Patrones temporales y estructura acústica de anuros en lagunas artificiales del bosque seco tropical en el nororiente de Colombia
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Díaz, G., García-Mieles, S. A., Baez, K. J., Quintero-Parales, C. M., Arrieta-García, D., & Acevedo, A. A. (2026). Patrones temporales y estructura acústica de anuros en lagunas artificiales del bosque seco tropical en el nororiente de Colombia. Revista De La Academia Colombiana De Ciencias Exactas, Físicas Y Naturales. https://doi.org/10.18257/raccefyn.3279

Societal impact


Resumen

La vocalización es un recurso fundamental de los anuros en sus procesos de territorialidad y apareamiento que varía dentro de la especie y entre especies. Dichas señales se modulan incluso a partir de las vocalizaciones de otras especies y del microclima. En este estudio evaluamos los patrones de actividad vocal y su relación con algunas variables ambientales en tres lagunas artificiales de un fragmento de bosque seco tropical en el nororiente de Colombia. Planteamos que la actividad vocal está estructurada por factores bióticos y abióticos, e hicimos las siguientes predicciones: 1) el solapamiento temporal tiende a ser menor entre especies estrechamente relacionadas; 2) la frecuencia dominante actúa como eje complementario de partición acústica, modulando pero no determinando los patrones de solapamiento, y 3) la actividad vocal depende de umbrales mínimos de temperatura y humedad relativa, con variación de la tolerancia entre especies. Registramos la actividad durante temporadas de alta y baja precipitación mediante monitoreo acústico continuo, analizamos el solapamiento temporal y aplicamos un agrupamiento multivariado incluyendo la temperatura y la humedad. Identificamos 13 especies, de las cuales diez mostraron actividad predominantemente nocturna. En Dendropsophus y Leptodactylus el solapamiento fue bajo, variable entre especies con frecuencias similares. La actividad vocal respondió a umbrales de temperatura (>20 °C) y humedad (>75 %), con rangos microclimáticos específicos para cada especie. Los resultados evidencian la partición temporal y el papel complementario de la frecuencia dominante, lo que confirma nuestras predicciones y resalta el valor del monitoreo acústico para comprender la coexistencia y la estructuración comunitaria en ambientes artificiales del bosque seco tropical.

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Referencias

Agostinelli, C. & Lund, C. (2017). R package circular: Circular Statistics. Department of Environmental Sciences, Informatics and Statistics, Foscari University. https://cran.r-project.org/web/packages/circular/circular.pdf

Alonso, R., Rodríguez-Gómez, A., Estrada, A. R. (2001). Patrones de actividad acústica y trófica de machos cantores de Eleutherodactylus eileenae (Anura: Leptodactylidae). Revista española de herpetología, 15, 45-52. https://herpetologica.es/revista-espanola-de-herpetologia-15-2001/

Angulo, A., Rueda-Almonacid, J. V., Rodríguez-Mahecha, J. V., La Marca, E. (Eds.). (2006). Técnicas de inventario y monitoreo para los anfibios de la región tropical andina. Conservación Internacional.

Arrieta-García, D., Díaz, G., Ortiz, L. J., Acevedo, A. A. (2025). Acoustic ecology of anuran communities across Andean biomes: unveiling the soundscape of Northeastern Colombia. Bioacoustics, 34, 66-87. https://doi.org/10.1080/09524622.2025.2461527

Bioacoustic Research Program. (2025). Raven Pro: Interactive Sound Analysis Software (Version 1.6). Computer software, The Cornell Lab of Ornithology. http://www.birds.cornell.edu/raven

Boquimpani-Freitas, L., Marra, R. V., Van Sluys, M., Rocha, C. F. D. (2007). Temporal niche of acoustic activity in anurans: interspecific and seasonal variation in a neotropical assemblage from south-eastern Brazil. Amphibia-Reptilia, 28(2), 269-276. https://doi.org/10.1163/156853807780202422

Bovolon, J. P. & Toledo, L. F. (2024). Dendropsophus minutus repertoire complexity and its relationship with environmental traits. Bioacoustics, 33(4), 295-310. https://doi.org/10.1080/09524622.2024.2350718

Braga, H. S., Vieira, M. V., Silva, T. A., Protázio, A. S., Protazio, A. S. (2023). Acoustic partitioning explains the coexistence between two Physalaemus species (Anura, Leptodactylidae) in the Atlantic Forest in Eastern Bahia State, Brazil. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 95(1), e20211348. https://doi.org/10.1590/0001-3765202320211348

Cañas, J. S., Toro-Gómez, M. P., Sugai, L. S. M., Benítez-Restrepo, H. D., Rudas, J., Posso-Bautista, B., Toledo, L. F., Dena, S., Domingos, A. H. R., de Souza, F. L., Neckel-Oliveira, S., da Rosa, A., Carvalho-Rocha, V., Bernardy, J. V., Sugai, J. L. M. M., dos Santos, C. E., Bastos, R. P., Llusia, D., Ulloa, J. S. (2023). A dataset for benchmarking neotropical anuran calls identification in passive acoustic monitoring. Scientific Data, 10(1), 771. https://doi.org/10.1038/s41597-023-02666-2

Carrillo-Fajardo, M., Rivera-Díaz, O., Sánchez-Montaño, R. (2007). Caracterización florística y estructural del bosque seco tropical del Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander), Colombia. Actualidades biológicas, 29, 55-73. https://doi.org/10.17533/udea.acbi.329348

Carvajal-Castro, J. D. & Vargas-Salinas, F. (2016). Stream noise, habitat filtering, and the phenotypic and phylogenetic structure of Neotropical anuran assemblages. Evolutionary Ecology, 30(3), 451-469. https://doi.org/10.1007/s10682-016-9817-8

Charif, R. A., Waack, A. M., Strickman, L. M. (2010). Raven Pro 1.4 User’s Manual. Cornell Lab of Ornithology. http://www.birds.cornell.edu/raven

Chhaya, V., Lahiri, S., Jagan, M. A., Mohan, R., Pathaw, N. A., Krishnan, A. (2021). Community bioacoustics: Studying acoustic community structure for ecological and conservation insights. Frontiers in Ecology and Evolution, 9, 706445. https://doi.org/10.3389/fevo.2021.706445

de Lira, A. B., Alquezar, R. D., Giozza, A. P., dos Santos Campos, E. R., Cardoso, A. G. T., Brandão, R. A. (2020). Acoustic space partition by four Hylidae in an open habitat in Central Brazil. Heringeriana, 14(2), 65-80. https://doi.org/10.17648/heringeriana.v14i2.917916

Duarte, M. H., Caliari, E. P., Viana, Y. P., Nascimento, L. B. (2019). A natural orchestra: How are anuran choruses formed in artificial ponds in southeast Brazil? Amphibia-Reptilia, 40(3), 373-382. https://doi.org/10.1163/15685381-20191146

Gerhardt, H. C. & Huber, F. (2002). Acoustic communication in insects and anurans: Common problems and diverse solutions. University of Chicago Press. https://doi.org/10.1046/j.1365-3032.2002.00308.x

Gingras, B., Böckle, M., Herbst, C. T., Fitch, W. T. (2013). Call acoustics reflect body size across four clades of anurans. Journal of Zoology, 289(2), 143-150.

Goutte, S., Dubois, A., Howard, S. D., Márquez R., Rowley, J. J. L., Dehling, J. M., Grandcolas, P., Xiong, R. C., Legendre, F. (2018). How the environment shapes animal signals: A test of the acoustic adaptation hypothesis in frogs. Journal of Evolutionary Biology, 31, 148-158. https://doi.org/10.1111/jeb.13210

Hernández-Hernández, J. C., Chávez, C., List, R. (2018). Diversidad y patrones de actividad de mamíferos medianos y grandes en la Reserva de la Biosfera La Encrucijada, Chiapas, México. Revista de Biología Tropical, 66(2), 634-646. https://doi.org/10.15517/rbt.v66i2.33395

Hoffmann, E. P., Cavanough, K. L., Mitchell, N. J. (2021). Low desiccation and thermal tolerance constrains a terrestrial amphibian to a rare and disappearing microclimate niche. Conservation Physiology, 9(1), coab027. https://doi.org/10.1093/conphys/coab027

Köhler, J., Jansen, M., Rodríguez, A., Kok, P. J. R., Toledo, L. F., Emmrich, M., Glaw, F., Haddad, C. F. B, Rödel, M. O., Vences, M. (2017). The use of bioacoustics in anuran taxonomy: theory, terminology, methods and recommendations for best practice. Zootaxa, 4251(1), 1-124. https://doi.org/10.11646/zootaxa.4251.1.1

Krause, B. L. (1993). The niche hypothesis: A virtual symphony of animal sounds, the origins of musical expression and the health of habitats. Soundscape Newsl, 6, 6-10.

Márquez, R., Llusia, D., Beltrán, J. F. (2014). Aplicación de la bioacústica al seguimiento de anfibios. Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 25(4), 52-58. http://hdl.handle.net/10261/132973

Martínez-Medina, D., Acevedo-Charry, O., Medellín-Becerra, S., Rodríguez-Fuentes, J., López-Casas, S., Muñoz-Duque, S., Rivera-Correa, M., López-Aguirre, Y., Vargas-Salinas, F., Laverde-R., O., Rodríguez-Posada, M. E. (2021). Estado, desarrollo y tendencias de los estudios en acústica de la fauna en Colombia. Biota colombiana, 22(1), 7-25. https://doi.org/10.21068/c2021.v22n01a01

McGill, R., Tukey, J. W., Larsen, W. A. (1978). Variations of box plots. The American statistician, 32, 12–16. https://doi.org/10.2307/2683468

Mejía-Cepeda, N., Murillo-García, Ó., Bolívar-García, W. (2024). Acústica de un ensamblaje de anuros del valle geográfico del río Cauca, Colombia. Revista de Biología Tropical, 72(1). https://doi.org/10.15517/rev.biol.trop..v72i1.55782

Narins, P. M., Feng, A. S., Fay, R. R., Popper, A. N. (Eds.). (2006). Hearing and sound communication in amphibians. Springer. https://doi.org/10.1007/978-0-387-47796-1

Navas, C. A. (1996). Implications of microhabitat selection and patterns of activity on the thermal ecology of high elevation neotropical anurans. Oecologia, 108, 617-626. https://doi.org/10.1007/BF00329034

OcenAudio Team. (2025). Ocenaudio – easy, fast and powerful audio editor. Ocen Framework. https://www.ocenaudio.com/whatis

Oseen, K. L. & Wassersug, R. J. (2002). Environmental factors influencing calling in sympatric anurans. Oecologia, 133, 616-625. https://doi.org/10.1007/s00442-002-1067-5

Oyamaguchi, H. M., Vo, P., Grewal, K., Do, R., Erwin, E., Jeong, N., Tse, K., Chen, C., Miyake, C., Lin, A., Gridi‐Papp, M. (2018). Thermal sensitivity of a Neotropical amphibian (Engystomops pustulosus) and its vulnerability to climate change. Biotropica, 50(2), 326-337. https://doi.org/10.1111/btp.12519

Revell, L. J., Harmon, L. J., Collar, D. C. (2008). Phylogenetic signal, evolutionary process, and rate. Systematic biology, 57(4), 591-601. https://doi.org/10.1080/10635150802302427

Ridout, M. S. & Linkie, M. (2009). Estimating overlap of daily activity patterns from camera trap data. Journal of Agricultural, Biological, and Environmental Statistics, 14, 322-337. https://doi.org/10.1198/jabes.2009.08038

Rivera-Correa, M., Ospina-L, A. M., Rojas-Montoya, M., Venegas-Valencia, K., Rueda-Solano, L. A., Gutiérrez-Cárdenas, P. D. A., Vargas-Salinas, F. (2021). Cantos de las ranas y los sapos de Colombia: estado actual del conocimiento y perspectivas de investigación en ecoacústica. Neotropical biodiversity, 7(1), 350-363. https://doi.org/10.1080/23766808.2021.1957651

Rojas-Morales, J. A., La Marca, E., Ramírez-Chaves, H. E. (2021). Advertisement call of a population of the nurse frog Leucostethus fraterdanieli (Anura: Dendrobatidae), with notes on its natural history. Biota colombiana, 22(1), 122-132. http://doi.org/10.21068/c2021.v22n01a08

RStudio Team. (2024). RStudio: Integrated Development Environment for R (Versión 2024.09.0). Posit PBC. https://posit.co/download/rstudio-desktop/

Ryan, M. J. (1983). Sexual selection and communication in a Neotropical frog, Physalaemus pustulosus. Evolution, 37(2), 261-272. https://doi.org/10.2307/2408335

Ryan, M. J. & Rand, A. S. (2003). Sexual selection in female perceptual space: How female túngara frogs perceive and respond to complex mating calls. Evolution, 57(11), 2608–2618. https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2003.tb01504.x

Saldaña, I., Cadavid, A., Gómez, D. (2019). Abundancia relativa y patrones de actividad de Didelphis marsupialis en un área periurbana de Medellín, Colombia. Revista MVZ Córdoba, 24(3), 7366-7371. https://doi.org/10.21897/rmvz.1352

Sánchez-Porras, R., Brenes-Cambronero, L., Chavarría-Esquivel, K., Mejías-Vásquez, Y. (2021). Abundancia relativa, diversidad y patrones de actividad de mamíferos terrestres medianos y grandes, sendero Pájaro Sombrilla, Reserva Biológica Alberto Manuel Brenes, Alajuela, Costa Rica. Pensamiento Actual, 21(36). https://doi.org/10.15517/pa.v21i36.47014

Santana, O. F. (1991). El análisis de cluster: aplicación, interpretación y validación. Papers: revista de sociologia, 37, 65-76. https://doi.org/10.5565/rev/papers/v37n0.1596

Seefeld, K. & Linder, E. (2007). Statistics using R with biological examples. Durham: University of New Hampshire.

Sierra-Ramírez, N. & Péfaur, J. (2022). Uso del Hábitat y Estructura Estacional de una Comunidad de Anuros de los Andes Venezolanos. Acta Biologica Venezuelica, 42(2), 131-148.

Straughan, I. R. & Heyer, W. R. (1976). A functional analysis of the mating calls of the Neotropical frog genera of the Leptodactylus complex (Amphibia, Leptodactylidae). Papéis Avulsos de Zoologia, 29(23), 221–245. http://hdl.handle.net/10088/4580

Suárez, F., Bonilla, S., Martínez, E., Galindo-T, R., Sánchez, L. R. (2004). Aporte al manejo de los bosques secos del área metropolitana de Cúcuta. Corporación Autónoma Regional de la Frontera Nororiental (Corponor). Sistema de Parques Nacionales Naturales de Colombia, San José de Cúcuta, Colombia. https://corponor.gov.co/areasnaturalesestrategicas/descargas/bst_Aporte_al_Manejo_de_los_Bosques_Secos_del_AM_Cucuta_2004.pdf

Sugai, L. S., Silva, T. S., Llusia, D., Siqueira, T. (2021). Drivers of assemblage‐wide calling activity in tropical anurans and the role of temporal resolution. Journal of Animal Ecology, 90(3), 673-684. https://doi.org/10.1111/1365-2656.13399

Tapia, C. E. F. & Cevallos, K. L. F. (2021). Pruebas para comprobar la normalidad de datos en procesos productivos: Anderson-Darling, Ryan-Joiner, Shapiro-Wilk y Kolmogórov-Smirnov. Societas, 23(2), 83-106. https://www.revistas.up.ac.pa/index.php/societas/article/view/2302

Turriago, J. L., Tejedo, M., Hoyos, J. M., Camacho, A., Bernal, M. H. (2023). The time course of acclimation of critical thermal maxima is modulated by the magnitude of temperature change and thermal daily fluctuations. Journal of Thermal Biology, 114, 103545. https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2023.103545

Valetti, J. A., Salas, N. E., Martino, A. L. (2013). Bioacoustic of the advertisement call of Ceratophrys cranwelli (Anura: Ceratophryidae). Revista de Biología Tropical, 61(1), 273-280. https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S0034-77442013000100022&script=sci_abstract

Vasconcelos, T. da S., Rossa-Feres, D. de C. (2008). Habitat heterogeneity and use of physical and acoustic space in anuran communities in Southeastern Brazil. Phyllomedusa: Journal of Herpetology, 7(2), 127-142. https://doi.org/10.11606/issn.2316-9079.v7i2p127-142

Villanueva-Rivera, L. J. (2014). Eleutherodactylus frogs show frequency but no temporal partitioning: implications for the acoustic niche hypothesis. PeerJ, 2, e496. https://doi.org/10.7717/peerj.496

Wells, K. (2007). The Ecology and Behavior of Amphibians. Chicago: University of Chicago Press. https://doi.org/10.7208/9780226893334

Wickham, H. (2011). ggplot2. Wiley interdisciplinary reviews: computational statistics, 3(2), 180-85.

Yasumiba, K., Alford, R. A., Schwarzkopf, L. (2015). Why do male and female cane toads, Rhinella marina, respond differently to advertisement calls? Animal Behaviour, 109, 141-147. https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2015.08.015

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