Resumen
Se describe la manera como D.C. Gajdusek apoyado en sus propias observaciones y en la propuesta de B. Sigurdsson considera para estas entidades una etiología "viral lenta". Se afirma que hasta donde sabemos hoy la relación Demencia Prion se limita a la llamada enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y según recientes evidencias, muy especialmente a su variedad atípica.
El enfoque etiológico de este grupo de entidades cambia hacia los años 1982-84 cuando Stanley Prusiner introduce el concepto de Prion. Se describen de manera sucinta las entidades que actualmente se consideran de origen priónico haciendo especial referencia a la Encefalopatía espongiforme bovina, coloquialmente mencionada como "vacas locas". Citando a Domich se plantea la posibilidad de una frecuencia mucho mayor de la conocida hasta ahora para este grupo de entidades.
Palabras clave
Citas
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