Cómo citar
Descargas
Artículos más leídos del mismo autor/a
- Daniel Ricardo Delgado, María Ángeles Peña, Fleming Martínez, Solvatación preferencial de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes 1,4-dioxano + agua a 298,15 K según el método de las integrales inversas de Kirkwood-Buff , Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales: Vol. 38 Núm. 146 (2014)
- Jackson A. Jiménez , Fleming Martínez, ESTUDIO TERMODINÁMICO DE LOS PROCESOS DE MEZCLA Y SOLVATACIÓN DE ACETAMINOFÉN EN MEZCLAS DE COSOLVENTE ETANOL + AGUA , Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales: Vol. 30 Núm. 114 (2006)
- Miller A. Ruidiaz, Daniel R. Delgado, Fleming Martínez, DESEMPEÑO DE LOS MODELOS DE JOUYBAN & ACREE Y YALKOWSKY & ROSEMAN EN LA ESTIMACIÓN DE LA SOLUBILIDAD DE INDOMETACINA EN MEZCLAS COSOLVENTES ETANOL + AGUA , Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales: Vol. 35 Núm. 136 (2011)
- Fleming Martínez, UTILIDAD DEL MÉTODO EXTENDIDO DE HILDEBRAND EN EL ESTUDIO DE LA SOLUBILIDAD DEL ACETAMINOFÉN EN MEZCLAS AGUA-PROPILENOGLICOL , Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales: Vol. 29 Núm. 112 (2005)
Métricas Alternativas
Dimensions
Resumen
En este trabajo se analizaron las desviaciones observadas en la solubilidad del naproxén en mezclas cosolventes etanol + agua a 25,0°C, respecto a la ecuación de solubilidad logarítmica-lineal propuesta por Yalkowsky y Roseman. Se obtuvieron desviaciones negativas en composiciones cosolventes entre 0,0 y 0,3, expresadas en fracción volumétrica de etanol, y positivas entre 0,3 y 1,0, siendo las desviaciones positivas mayores en magnitud comparadas con las desviaciones negativas. Los resultados se discutieron en términos de las posibles interacciones soluto-solvente y solvente-solvente, especialmente las relacionadas con la estructura del agua y la hidratación hidrofóbica.
Palabras clave
Citas
Anton Paar, K.G. 1980. “DMA 45: Calculating Digital Density Meter Instruction Manual”, Graz, Austria. pp. 1-12.
Belda, R., Herraez, J.V., Diez, O. 2004. Rheological study and thermodynamic analysis of the binary system (water/ethanol): Influence of concentration. Phys. Chem. Liquids 42: 467-476.
Betageri, G.V., Nayernama, A., Habib, M.J. 1996. Thermodynamics of partitioning of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in then-octanol/buffer and liposome systems. Int. J. Pharm. Adv. 1:310-319.
Budavari, S., O’Neil, M.J., Smith, A., Heckelman, P.E., Obenchain Jr, J.R., Gallipeau, J.A.R., D’Arecea, M.A. 2001. “The Merck Index, An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals”, 13 th edition, Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J. p. 1149.
Bustamante, P., Romero, S., Reillo, A. 1995. Thermodynamics of paracetamol in amphiprotic and amphiprotic-aprotic solvent mixtures. Pharm. Sci. 1: 505-507.
Connors, K.A. 2002. “Thermodynamics of Pharmaceutical Systems: An Introduction for Students of Pharmacy”, Wiley-Interscience, Hoboken, N.J. pp. 61-66.
Fedors, R.F. 1974. A method for estimating both the solubility parameters and molar volumes of liquids. Polym. Eng. Sci. 14: 147-154.
Jiménez, F. Martínez, F. 1995. Una estrategia para la selección sistemática de vehículos en el diseño de formas farmacéuticas líquidas homogéneas. Rev. Colomb. Cienc. Quím. Farm. 24:19-23.
Jiménez, J. Manrique, J., Martínez, F. 2004. Effect of temperature on some volumetric properties for ethanol + water mixtures. Rev. Colomb. Cienc. Quím. Farm. 33: 145-155.
Jiménez, J.A., Martínez, F. 2006. Thermodynamic study of the solubility of acetaminophen in propylene glycol + water cosolvent mixtures. J. Braz. Chem. Soc. 17: 125-134.
Jouyban-Gharamaleki, A., Valaee, L., Barzegar-Jalali, M., Clark, B.J., Acree Jr., W.E. 1999. Comparison of various cosolvency models for calculating solute solubility in water–cosolvent mixtures. Int. J. Pharm. 177: 93-101.
Kimura, F., Murakami, S., Fujishiro, R. 1975. Thermodynamics of aqueous solutions of nonelectrolytes. II. Enthalpies of transfer of 1-methyl-2-pyrrolidinone from water to many aqueous alcohols. J. Solution Chem. 4: 241-247.
Machatha, S.G., Bustamante, P., Yalkowsky, S.H., 2004. Deviation from linearity of drug solubility in ethanol/water mixtures. Int. J. Pharm. 283: 83-88.
Martínez, F., Gómez, A., Ávila, C.M. 2002. Volúmenes molales parciales de transferencia de algunas sulfonamidas desde el agua hasta la mezcla agua-etanol (X = 0.5). Acta Farm. Bonaerense 21: 107-118.
Martínez, F. 2005. Utilidad del método extendido de Hildebrand en el estudio de la solubilidad del acetaminofén en mezclas agua-propilenoglicol. Rev. Acad. Colomb. Cienc. 29: 429-438.
Matsumoto, Y., Touhara, H., Nakanishi, K., Watanabe, N. 1977. Molar excess enthalpies for water + ethanediol, + 1,2-propanediol, and + 1,3-propanediol at 298.15 K. J. Chem. Thermodyn. 9: 801-805.
Millard, J.W., Alvarez-Nuñez, F.A., Yalkowsky, S.H. 2002. Solubilization by cosolvents: Establishing useful constants for the log–linear model. Int. J. Pharm. 245: 153-166.
Nokhodchi, A., Shokri, J., Barzegar-Jalali, M., Ghafourian, T. 2002. Prediction of benzodiazepines solubility using different cosolvency models. Farmaco 57: 555-557.
Pacheco, D.P. 2006. “Aspectos Termodinámicos de la Solubilidad del Naproxén en Mezclas Cosolventes”, Tesis de Maestría en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia.
Pacheco, D.P., Martínez, F. 2007. Thermodynamic analysis of the solubility of naproxen in ethanol + water cosolvent mixtures. Phys. Chem. Liquids 45: 581-595.
Perlovich, G.L., Kurkov, S.V., Kinchin, A.N., Bauer-Brandl, A. 2004. Thermodynamics of solutions III: Comparison of the solvation of (+)-naproxen with other NSAIDs. Eur. J. Pharm. Biopharm. 57: 411-420.
Resa, J.M., González, C., Goenaga, J.M., Iglesias, M. 2004. Temperature dependence of excess molar volumes of ethanol + water + ethyl acetate. J. Solution Chem. 33: 169-198.
Roberts II, L.J. Morrow, J.D. 2001. Analgesic-antipyretic and antiinflammatory agents and drugs employed in the treatment of gout, en:“Goodman & Gilman’s. The Pharmacological Basis of Therapeutics”, 10 th edition, International Edition, Edited by Hardman, J.G., Limbird, L.E., Gilman, A.G. McGraw-Hill, New York. pp. 703-705.
Romero, S., Reillo, A., Escalera, B., Bustamante, P. 1996. The behavior of paracetamol in mixtures of amphiprotic and amphiprotic-aprotic solvents: Relationship of solubility curves to specific and nonspecific interactions. Chem. Pharm. Bull. 44: 1061-1064.
Rosenstein-Ster, E. 2004. “Diccionario de Especialidades Farmacéuticas”, 32ª edición, Thompson P.L.M., S.A., Bogotá.
Rubino, J.T., Yalkowsky, S.H. 1987. Cosolvency and cosolvent polarity. Pharm. Res. 4: 220-230.
Rubino, J.T. 1988. Cosolvents and cosolvency, en: “Encyclopedia of Pharmaceutical Technology”, Edited by Swarbrick, J., Boylan, J.C. Marcel Dekker, Inc., New York. Vol. 3, pp. 375-398.
Rubino, J.T., Obeng, E.K. 1991. Influence of solute structure on deviations from the log-linear solubility equation in propylene glycol: water mixtures. J. Pharm. Sci. 80: 479-483.
US Pharmacopeia, 2005. 28 th edition, The United States Pharmaco-peial Convention, Rockville, MD.
Vargas, E.F., Manrique, Y.J., Pacheco, D.P., Torres, N.S., Martínez, F. 2007. Desviaciones al modelo logarítmico-lineal en la solubilidad de ibuprofén y naproxén en mezclas cosolventes propilenoglicol-agua. Quím. Nova 30: 1945-1950.
Yalkowsky, S.H., Roseman, T.J. 1981. Solubilization of drugs by cosolvents, en “Techniques of Solubilization of Drugs”, Edited by Yalkowsky, S.H. Marcel Dekker, Inc., New York. pp. 91-134.
Yalkowsky, S.H. 1999. “Solubility and Solubilization in Aqueous Media”, American Chemical Society and Oxford University Press, New York. pp. 180-235.
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Derechos de autor 2023 Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales